Étiquette UDI pour dispositif médical
Description du produit
Étiquettes d'identification unique des dispositifs médicaux (UDI) conformes à FDA 21 CFR 801/830 et MDR UE 2017/745. Supporte les formats d'encodage GS1-128, DataMatrix et RFID.
Tous les dispositifs médicaux exportés vers les États-Unis et l'UE doivent porter des étiquettes UDI. Fournit des solutions de conformité complètes, incluant des combinaisons de codes doubles DI (Device Identifier) + PI (Production Identifier) avec symboles standardisés (ISO 15223-1).
Caractéristiques
Cas d'utilisation
Étiquetage de conformité d'export de dispositifs médicaux, suivi des instruments chirurgicaux, identification des implants, étiquetage d'équipements DIV, gestion de la chaîne d'approvisionnement médicale.
Normes/Certifications
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Quelles que soient vos besoins en étiquettes spéciales, nous pouvons les personnaliser pour vous — commande minimum de seulement 500 pièces.