Medizinprodukt UDI-Etikett
Produktbeschreibung
Etiketten für medizinische Geräte mit eindeutiger Gerätekennung (UDI), konform mit FDA 21 CFR 801/830 und EU MDR 2017/745. Unterstützt GS1-128, DataMatrix und RFID-Kodierungsformate.
Alle medizinischen Geräte, die in die USA und EU exportiert werden, müssen mit UDI-Etiketten gekennzeichnet sein. Bietet vollständige Compliance-Lösungen einschließlich DI (Device Identifier) + PI (Production Identifier) Dual-Code-Kombinationen mit standardisierten Symbolen (ISO 15223-1).
Spezifikationen
Anwendungsfälle
Compliance-Etikettierung für Medizinproduktexporte, Verfolgung chirurgischer Instrumente, Implantat-Identifikation, Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika-Geräten, Management der medizinischen Lieferkette.
Normen/Zertifizierungen
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Egal welche Spezialetiketten Sie benötigen – wir fertigen individuell für Sie. Mindestbestellung: nur 500 Stück.